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APV basics Lyophilization inkl. Praxis und Hersteller
In der Pharmazie und Lebensmitteltechnologie ist die Gefriertrocknung eine bewährte Methode, um hydrolyseempfindliche Substanzen langfristig zu stabilisieren. Doch die Gefriertrocknung ist komplex. Das APV-basics-Seminar vermittelt die physikalischen und technischen Grundlagen, zeigt Praxisbeispiele und erläutert moderne Analysemethoden zur Prozessoptimierung.
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Artikel Change Control und Operational Readiness
Change Control und Operational Readiness – der entscheidende Faktor für erfolgreiche Pharma-Projekte! Die PPT hat im Sonderheft des PharmaCongresses zu genau diesem Thema veröffentlicht.
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Nächste Woche ist es so weit: PPT bei den Lounges in Karlsruhe
Nächste Woche ist es so weit: Das Event der Reinraum- und Prozesstechnikbranche – die Lounges Cleanroom Processes in Karlsruhe – stehen an. Viele spannende Vorträge, ein Austausch an den Ständen und eine großartige Möglichkeit der Vernetzung stehen an. Auch die PPT ist mit einem Stand vertreten.
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PPT beim PharmaCongress in Wiesbaden
Der PharmaCongress ist Europas größter Kongress für die pharmazeutische Industrie. Neben der Fachmesse und dem Austausch an den Ständen der Aussteller, finden viele spannende Vorträge statt. Wir als PPT sind das Home of Aseptic Engineering und ihr zuverlässiger Partner für pharmazeutische Prozesse und Projekte und begleiten Sie von der Idee bis zur finalen Validierung und Audit.
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Lounges Cleanroom Processes in Karlsruhe
Das Event der Reinraum- und Prozesstechnikbranche – die Lounges Cleanroom Processes in Karlsruhe – stehen an. Viele spannende Vorträge, ein Austausch an den Ständen und eine großartige Möglichkeit der Vernetzung stehen an. Auch die PPT ist mit einem Stand vertreten.
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Online-Seminar: Aseptic Process Simulation (Media Fill)
Bei der Simulation aseptischer Prozesse (APS) sind viele Punkte, wie bspw. gesetzliche Anforderungen, kritische Aspekte des Prozesses und Dauer der Prozessschritte zu beachten. Dabei haben sich über die Zeit bewährte Praktiken etabliert sowie übliche Fallstricke herausgestellt. Doch was genau sind kritische Aspekte des Prozesses? Und wie können die üblichen Fehlerquellen vermieden werden?
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Seminar „Qualifizierung und Validierung einer modernen aseptischen Abfüllung“
Anlagen, Anlagenkonzepte und Technologien, Räume und Prozesse – hier sind Qualifizierungen und Validierungen wichtige Bestandteile der pharmazeutischen Industrie. Vor Inbetriebnahme einer Anlage oder eines Prozesses muss sichergestellt werden, dass diese auch einwandfrei und wie vorgesehen funktionieren. Doch wie plant man eine Qualifizierung und Validierung? Worauf ist zu achten? Und was passiert bei einer Abweichung?
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Seminar „Isolator- und Barriere-Technik“
Barriere-Systeme wie Isolatoren und RABS sind aus der aseptischen Herstellung nicht mehr wegzudenken. Nicht zuletzt zum Schutz der Mitarbeitenden bei der Herstellung von hochaktiven Substanzen sind Isolatoren unverzichtbar. Dieses Thema wird im Seminar „Isolator- und Barriere-Technik“ behandelt.
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Inhouse Seminar Grundlagen Reinraumtechnik und Betriebshygiene
Reinraumtechnik und Betriebshygiene sind wichtige Themen bei der Arbeit im pharmazeutischen Umfeld. Unklarheiten oder Unkenntnis können in diesem Umfeld große Auswirkung haben. Im schlimmsten Fall können Produkte kontaminiert werden und dadurch hohe Kosten und ein Patientenrisiko entstehen. Christian Gavranovic und Andreas Nink haben dazu letzte Woche eine Inhouse Schulung in Mainz gehalten.
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Großes Onboarding im Binger Büro
Wir wachsen weiter! Diesen Monat heißen wir 7 neue Team-Mitglieder herzlich willkommen bei uns. In unserem Büro in Bingen haben wir dafür ein persönliches Onboarding veranstaltet. Unsere neuen Team-Mitglieder werden an verschiedenen Standorten in Deutschland tätig sein und unterstützen tatkräftig die Kollegen.
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