Auch das APV Praxis Seminar „Grundlagen Qualifizierung und Validierung“ können wir dieses Jahr erneut führen. Das Seminar findet am 07. & 08. November in Wiesbaden statt.
Das APV Praxis Seminar „Grundlagen Qualifizierung und Validierung“ richtet sich an alle Mitarbeiter aus pharmazeutischen Unternehmen, Lieferanten von Prozessequipment, Dienstleister etc., die sich in ihrer täglichen Praxis mit Qualifizierungs- und/oder Validierungsaufgaben beschäftigen.
Wolfgang Hähnel und Christian Gavranovic werden eine ganze Reihe von spannenden Vorträgen unter Anderem zu den folgenden Themen halten:
- Grundlagen Qualifizierung/Validierung
- Veränderungen bei der Qualifizierung und Validierung
- Qualifizierung, Kalibrierung von technischen Anlagen
- Idealer Projektverlauf – von der Bestellung bis zur Qualifizierung
- Integrierter Ablauf zur effizienten, risikobasierten & schlanken Qualifizierung
- Grundlagen von Computervalidierung
Das Seminar gibt einen Überblick über die verschiedenen Arten der Qualifizierung und Validierung und deren Ziel. Der Schwerpunkt liegt dabei in der Qualifizierung von Prozessequipment inkl. deren computerisierten Systeme.
Es werden die regulatorischen Grundlagen und der grundsätzliche Aufbau der Qualifizierungsdokumente vermittelt. An praktischen Beispielen lernen die Teilnehmer wie Risikoanalysen aussehen können und wie Qualifizierung auch in größeren Projekten gemanagt werden kann.
Das Seminar ist Bestandteil der Ausbildungsreihe Der PharmaExperte®, bei der das Diplom zum PharmaExperten erlangt werden kann.
Nutzt die Gelegenheit und meldet euch noch gleich heute an! Wir freuen uns auf euer zahlreiches Erscheinen. 😊
Haben sie Interesse an unseren Erfahrungen und Services und möchten gerne in Ihrem Unternehmen entsprechende Schulungen anbieten? Dann sind wir der richtige Ansprechpartner, denn wir bieten auch Inhouse-Seminare an.